行业概览
这个行业组由主要从事一个或多个以下的制造活动的场所：
- 生物和医药产品
- 处理（即，分级，研磨，铣）植物药和草药
- 隔离植物药和中草药活性药物校长
- 药物产品用于在这样的形式如安瓿，片剂，胶囊剂，小瓶，软膏，粉剂，溶液和悬浮液的内部和外部的消耗
除了质量控制，库存管理和文档管理有一个制药ERP系统的其他一些必需的功能。在用木桩作为医药界的尽可能高的行业，它可以是很难选择的ERP软件来管理所有这些进程。
制药行业基本上具有更多的监管机构发号施令比其他大多数行业的过程控制。制药ERP行业的成员经常挑战，以更好地把握合规性要求和企业软件系统之间的关系。
监管要求，例如Sarbanes-Oxley法案和Rx良种展示方式生命科学为中心的ERP系统可以大大减少现时对制药企业的监管负担。
在努力，以确保良好的质量保证措施用于医疗设备的设计，并保持与世界各地的质量体系要求相一致，美国食品和药物管理局将它们纳入了质量体系法规修订现行药品生产质量管理规范（cGMP）的要求，符合21 CFR Part 820的修订的重要组成部分，是增加了设计控制的。
在评估供应商，你要寻找的经验获得FDA认证。
一个制药ERP解决方案的关键要求
药品生产企业应当评估为制药ERP解决以下关键要求：
